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Achetez des masques chirurgicaux jetables à 3 plis en ligne


+ Où acheter des masques chirurgicaux ?

CovCare est le meilleur site pour acheter des masques N95, KN95, P2 et chirurgicaux en ligne. CovCare propose une large gamme de masques chirurgicaux à vendre, de masques faciaux et d’EPI en stock. Vous pouvez acheter des masques chirurgicaux sur notre site et les expédier directement à votre porte.

+ Où puis-je commander des masques chirurgicaux ?

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+ Pourquoi devrais-je porter un masque chirurgical ?

Le port de masques chirurgicaux peut vous protéger des gouttelettes (petites gouttes) lorsqu’une personne atteinte de COVID-19 tousse, parle ou éternue et que vous êtes à moins de 5 pieds d’elle.

Le port d’un masque aidera également à protéger les autres si vous êtes infecté par le virus, que vous ayez ou non des symptômes.

+ Quand dois-je porter un masque facial ?

Dans les zones où il existe une transmission communautaire du COVID-19, vous devez porter un masque chirurgical lorsque vous visitez des lieux très fréquentés comme les centres commerciaux ou les marchés, dans les transports publics ou dans les zones où il est difficile de se tenir à 5 mètres des personnes.

+ Qui vend des masques chirurgicaux ?

CovCare est un fournisseur authentique de masques chirurgicaux, de fournitures médicales et de masques faciaux. Tous nos produits sont authentiques et certifiés.

+ Où se procurer des masques N95 approuvés par NIOSH ?

CovCare est le meilleur site pour acheter un masque N95 certifié par NIOSH. Tous les masques sont de vrais masques N95 et sont certifiés et authentiques.

+ Je suis un hôpital (ou un gouvernement) à la recherche d’une grosse commande, comment puis-je contacter CovCare ?

Les plus gros clients de CovCare sont les hôpitaux et les institutions financées par le gouvernement. Vous pouvez nous contacter pour une commande plus importante en remplissant notre formulaire de contact. Nous pouvons remplir des commandes jusqu’à 10 millions de masques chirurgicaux.

+ Qui doit utiliser un masque facial chirurgical ?

Lorsque les masques chirurgicaux sont portés correctement, ils filtrent les fines particules de poussière, d’eau et d’air. Toute personne travaillant avec du béton, travaillant sous terre, autour de personnes malades, dans un environnement médical/hospitalier ou cherchant à réduire l’exposition à la pollution peut bénéficier du port d’un masque chirurgical. Ils réduisent l’exposition à la poussière de béton, aux incendies de forêt, à la sciure et aux effets sur la santé associés.

+ J’ai besoin de commander des masques chirurgicaux pour ma petite entreprise ou ma famille. Est-ce OK?

Oui! Nos grosses commandes vont directement aux hôpitaux. Les commandes de notre site Web sont remplies pour les cabinets médicaux, les petites entreprises et les personnes de tous les jours qui ne peuvent pas trouver de masques chirurgicaux ailleurs. Nous pouvons vous assurer que cela n’affecte pas notre livraison aux hôpitaux qui est notre priorité #1.

+ Combien de temps faut-il pour que je reçoive mon produit ?

Le délai de livraison habituel est de 5 à 7 jours. Cependant, en raison de la pandémie de coronavirus et de la restriction du transport aérien, le délai de livraison est actuellement de 7 à 10 jours ouvrables.

+ Existe-t-il une garantie de remboursement ?

Nous sommes fidèles à notre produit et à la livraison. Nous pouvons rembourser à tout moment avant l’expédition. Malheureusement, une fois expédié, nous ne pouvons accepter les remboursements ou les retours pour des raisons d’hygiène. S’il y a des problèmes, veuillez nous contacter.

+ Vos masques faciaux et fournitures médicales sont-ils actuellement utilisés aux États-Unis ?

Toutes nos fournitures médicales et nos masques faciaux sont distribués à l’échelle nationale aux États-Unis. Voir notre Profil de la société pour voir qui utilise notre produit et à qui nous avons fait don de masques faciaux et de fournitures médicales.

Veuillez nous contacter via le formulaire de demande et faites-nous part de vos questions. Nous ferons de notre mieux pour vous fournir les informations dont vous avez besoin.

Veuillez nous contacter en remplissant notre formulaire de contact ou en nous envoyant un e-mail à help@cov.care





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Masques faciaux, y compris les masques chirurgicaux et respirateurs pour COVID-19


UNE: Les masques faciaux destinés à des fins médicales, telles que la prévention de la transmission de maladies infectieuses, sont soumis à la réglementation de la FDA. La FDA a émis orientation sur la flexibilité réglementaire pour ces produits, ainsi que plusieurs EUA.

Les directives fournissent une politique de discrétion d’application pour les masques faciaux destinés à des fins médicales pour COVID-19, comme pour une utilisation comme contrôle de source. La FDA n’a pas l’intention d’appliquer certaines exigences réglementaires, notamment la notification préalable à la mise sur le marché 510(k), la réglementation du système qualité (QSR), l’enregistrement des établissements et la liste des dispositifs, la déclaration en vertu de la partie 806 du 21 CFR et l’identification unique du dispositif (UDI).

Ces masques faciaux, destinés à être utilisés par le personnel de santé et le grand public comme contrôle à la source pour aider à arrêter la propagation, peuvent être autorisés en vertu de la parapluie EUA pour masques faciaux (PDF – 92 Ko) sans soumettre de documentation à la FDA si le masque facial répond aux critères d’éligibilité de l’EUA. Un masque facial autorisé en vertu du présent EUA doit être conforme aux conditions d’autorisation (section IV) de l’EUA.

Pour qu’un masque chirurgical soit ajouté au masque chirurgical EUA Annexe A, les rapports de test doivent être soumis à la FDA démontrant que le masque chirurgical répond aux critères de performance pour la protection contre les liquides. Les demandes peuvent être soumises à la FDA avec la ligne d’objet « Masques chirurgicaux EUA » à CDRH-nondiagnosticEUA-templates@fda.hhs.gov. le Modèle d’EUA pour masques chirurgicaux à ajouter à l’annexe A (PDF – 176 Ko) peut être utilisé pour fournir les informations requises.

Les fabricants, importateurs et distributeurs de masques chirurgicaux doivent également se conformer aux conditions d’autorisation figurant à la section IV de la Lettre d’autorisation de l’EUA (PDF – 101 Ko).

Les masques chirurgicaux suivants ne sont pas couverts par le champ d’application de cet EUA :

  • Masques chirurgicaux approuvés par la FDA
  • Masques chirurgicaux fabriqués en Chine
  • Masques chirurgicaux contenant des médicaments, des produits biologiques, des nanoparticules ou des agents antimicrobiens/antiviraux.



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Amazon.ca : masques chirurgicaux



Masque chirurgical ASTM niveau 3, fabriqué au Canada, boîte de 50, masques faciaux 3 plis, couches de polypropylène plissé et soufflé par fusion, boucles d’oreille, jetables, SM3-BLUE. 3,9 sur 5 étoiles. 56. 29,99 $. 29 $. . 99 (6,00 $/10 articles) Obtenez-le d’ici demain, 9 juin. Livraison GRATUITE sur votre première commande d’articles expédiés par Amazon.



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Masques médicaux et chirurgicaux – Henry Schein Medical


Achetez des masques médicaux et des masques chirurgicaux

Les professionnels de la santé agréés se tournent vers Henry Schein comme source de masques médicaux et de masques chirurgicaux.

Henry Schein Medical est un distributeur leader auprès des prestataires de soins de santé et ne vend ni ne distribue de produit à des professionnels non médicaux ou au grand public.

Découvrez les différents masques que nous proposons ci-dessous :

Masques médicaux Henry Schein

Henry Schein est votre source numéro un pour masques médicaux et masques chirurgicaux. Notre objectif est de vous fournir, à vous et à votre personnel, des produits de protection individuelle et des solutions de service de la plus haute qualité. Notre page prévention et solutions des infections est un excellent centre de ressources pour en savoir plus sur les précautions de sécurité et de santé que votre pratique devrait prendre.

Nous proposons une grande variété de masques. Ceux-ci doivent être portés à la fois par les travailleurs de la santé et les patients si nécessaire. Lorsqu’ils sont correctement portés, nos produits protègent contre les grosses éclaboussures, gouttelettes ou pulvérisations de pénétrer dans les régions nasales et buccales.

Niveaux de masque

Notre inventaire de produits est évalué par l’American Society for Testing and Materials (ASTM). Les trois niveaux se composent de :

ASTM niveau 1 – Faible résistance aux fluides
ASTM niveau 2 – Résistance aux fluides modérée
ASTM niveau 3 – Haute résistance aux fluides

Lorsque vous choisissez votre masque spécifique, assurez-vous de choisir le niveau approprié dans lequel vous effectuerez les procédures. Nos masques comprennent des masques à boucle d’oreille, des masques de procédure, des respirateurs, des masques chirurgicaux et des écrans faciaux. Cliquez ici pour un référence utile aux masques ou pour directives et recommandations dans le choix des équipements de protection individuelle.

Acheter des masques

Pour toute question concernant les masques ou les produits d’équipements de protection individuelle sur le site Henry Schein Medical, remplissez notre page de demande d’informations et quelqu’un vous contactera sous peu.

Achetez Henry Schein et faites le plein de tous les masques appropriés dont vos procédures ont besoin.

Autres termes recherchés par les clients : Fournitures de bureau médical, Infection, Gommages, Bonnet bouffant , Des gants, draps drapés



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Trouvez de bonnes affaires sur les masques chirurgicaux | Comparez les prix et achetez en ligne


Pourquoi ne puis-je pas voir cette offre?

Cette boutique ne fait actuellement pas partie de notre programme de partenariat en ligne.
Les informations sur l’offre sont là pour vous aider à comparer avec d’autres offres. Dès qu’il fera partie de notre programme, nous aurons un lien direct vers la page produit ici.



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FAQ sur les pénuries de masques chirurgicaux et de blouses pendant la pandémie COVID-19


Q: Y a-t-il une pénurie de robes? Masques chirurgicaux?

R: La FDA est consciente que, alors que l’épidémie de COVID-19 continue de s’étendre à l’échelle mondiale, la chaîne d’approvisionnement de ces appareils continuera d’être stressée si la demande dépasse les approvisionnements disponibles. Nous avons reçu des informations d’organisations de soins de santé selon lesquelles certains distributeurs peuvent avoir placé certains types d’équipements de protection individuelle (EPI) lors de l’attribution, en basant la quantité disponible pour l’organisation de soins de santé sur une utilisation antérieure et non sur une utilisation prévue. Une utilisation accrue peut dépasser l’offre disponible d’EPI, entraînant des pénuries dans certains établissements de santé.

La FDA recommande des stratégies de conservation pour une utilisation par les organisations de soins de santé et le personnel – catégorisé pour une gamme de besoins cliniques et de niveaux d’approvisionnement – destiné à aider les organisations de soins de santé à déterminer les procédures de conservation pendant cette période. Les recommandations de la FDA sont destinées à augmenter, et non à remplacer, les contrôles et procédures spécifiques développés par les organisations de soins de santé, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), ou le Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee (HICPAC) des CDC pour aider à l’infection prévention et contrôle.

Q: Les respirateurs approuvés selon les normes utilisées dans d’autres pays, comme le KN95, peuvent-ils être utilisés aux États-Unis pendant la pandémie de COVID-19?

R: Oui, sous une autorisation d’utilisation d’urgence. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis travaille avec diligence pour atténuer toute pénurie potentielle dans la chaîne d’approvisionnement et prend des mesures pour garantir que le personnel de santé en première ligne dispose d’un approvisionnement suffisant en dispositifs de protection respiratoire. La FDA a conclu, sur la base de la totalité des preuves scientifiques disponibles, que certains respirateurs importés qui ne sont pas approuvés par le National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) sont appropriés pour protéger la santé ou la sécurité publique.

Importation de respirateurs N95 non approuvés par NIOSH

  • Le 24 mars 2020, la FDA a publié un Autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour l’importation de respirateurs N95 non approuvés par NIOSH. Dans le cadre de cet EUA, entre autres critères, la FDA a accepté les normes d’Australie, du Brésil, d’Europe, du Japon, de Corée et du Mexique qui ont des normes similaires à NIOSH. La FDA n’a pas répertorié les respirateurs KN95 dans cet EUA en raison de préoccupations concernant les produits frauduleux répertoriés comme KN95.
  • Le 6 juin 2020, la FDA a réédité les deux EUA couvrant les respirateurs importés en resserrant les critères dans le Masques filtrants jetables non approuvés par NIOSH fabriqués en Chine ainsi que dans le Respirateurs à masque filtrant jetables importés et non approuvés par NIOSH non seulement d’inclure un nouveau langage lié à la décontamination comme indiqué ci-dessus, mais également de réviser le champ d’application de l’autorisation en ce qui concerne les juridictions incluses dans les critères d’éligibilité dans les deux EUA, entre autres révisions.

Respirateurs N95 non approuvés par NIOSH fabriqués en Chine

  • Le 3 avril 2020, en réponse à une pénurie continue de respirateurs, la FDA a publié un nouveau EUA pour les respirateurs N95 non approuvés par NIOSH fabriqués en Chine, ce qui rend les respirateurs KN95 admissibles à l’autorisation si certains critères sont remplis, y compris des preuves démontrant que le respirateur répond à certaines normes.
  • Le 7 mai 2020, la FDA a révisé et réédité l’EUA du 3 avril 2020 sur la base en partie des préoccupations soulevées au sujet des performances de certains respirateurs autorisés en vertu du troisième critère de l’EUA du 3 avril 2020. Par exemple, les données des tests NIOSH sur certains respirateurs répertoriés dans Annexe A ont montré que certains respirateurs n’atteignaient pas l’efficacité de filtration attendue.
  • Le 6 juin 2020, la FDA a réédité le Masques filtrants jetables non approuvés par NIOSH fabriqués en Chine en révisant la portée de l’autorisation de manière à ce que les respirateurs autorisés énumérés dans Annexe A ne sera plus autorisé s’il est décontaminé. La FDA a également réédité de multiples EUA pour systèmes de décontamination, de sorte que, entre autres, ils ne sont plus autorisés à décontaminer les respirateurs fabriqués en Chine, le cas échéant.

La FDA a également publié conseils décrivant une politique pour aider à élargir la disponibilité des masques faciaux à usage général pendant cette pandémie. Les masques faciaux peuvent également être autorisés pour une utilisation comme contrôle à la source (par exemple, pas comme EPI) sous le Masque facial parapluie EUA si certains critères sont remplis.

La FDA a ajusté son contrôle des importations pour accélérer davantage les importations de produits légitimes et surveille en permanence ses systèmes d’importation pour prévenir et atténuer tout problème potentiel. La FDA a mis en place une boîte de réception de courrier électronique spéciale, COVID19FDAIMPORTINQUIRIES@fda.hhs.gov, pour que les représentants de l’industrie communiquent rapidement avec l’agence et répondent à leurs questions ou préoccupations. La FDA est prête et disponible pour s’engager avec les importateurs afin de minimiser les perturbations pendant le processus d’importation.

Q: Comment les fabricants d’équipements de protection individuelle (EPI) qui envisagent d’augmenter la disponibilité de ces produits sur le marché américain peuvent-ils s’engager avec la FDA?

R: La FDA reconnaît que le besoin des prestataires de soins de santé et du personnel en équipements de protection individuelle (EPI) tels que des masques chirurgicaux et des blouses chirurgicales et d’isolement, peut dépasser l’offre pendant l’épidémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19).

La FDA collabore avec les fabricants d’équipements de protection individuelle (EPI) pour faciliter les stratégies d’atténuation liées à l’épidémie de COVID-19. La porte de la FDA est ouverte et nous sommes disponibles pour collaborer avec les parties prenantes.

Pour aider à atténuer les pressions sur l’offre, la FDA peut envisager un examen accéléré des changements de site de fabrication ou des soumissions préalables à la mise sur le marché – les fabricants d’EPI (en particulier les masques chirurgicaux et les blouses chirurgicales ou d’isolement) peuvent contacter la FDA au sujet des plans visant à accroître la disponibilité de ces produits sur le marché américain.

À titre de référence, les codes produit applicables mentionnés dans ces FAQ sont:

  • Masques chirurgicaux (FXX)
  • Masque chirurgical avec agent antimicrobien / antiviral (OUK)
  • Masque facial pédiatrique / enfant (OXZ)
  • Blouses chirurgicales (FYA)
  • Blouses d’isolement et accessoires de vêtements chirurgicaux (FYC, LYU, OEA)
  • Combinaisons chirurgicales (FXO)

Pour faciliter une réponse rapide à votre e-mail, veuillez consulter un exemple d’informations que la FDA trouverait utile d’avoir initialement ci-dessous:

Objet de l’e-mail: «Codes de produit XXX, Options d’atténuation des pénuries pour l’engagement de la FDA», où XXX représente le ou les codes de produit.

Corps de l’e-mail:

  • Décrivez le ou les produits concernés qui peuvent inclure le nom de marque, le numéro de modèle, le numéro 510 (k), etc.
  • Décrivez l’approche d’atténuation proposée.
  • Identifiez ce que vous souhaitez discuter avec la FDA, par exemple:
    • Examen accéléré d’une soumission préalable à la mise sur le marché, ou
    • Examen accéléré d’un changement de site de fabrication si vous êtes un fabricant d’appareils de classe III, ou
    • Informations sur l’importation de certains produits.

Q: Quelles blouses sont approuvées par la FDA? Quels masques chirurgicaux sont approuvés par la FDA?

R: Pour identifier les produits approuvés par la FDA, recherchez 510 (k) Base de données des notifications de pré-commercialisation en utilisant les codes produit pour les blouses (FYA, FYB, FYC) et les masques chirurgicaux (FXX, OUK, OXZ).

Q: Les blouses et les masques chirurgicaux offrent-ils une protection contre le coronavirus?

R: Les blouses et les masques chirurgicaux sont destinés à fournir une large barrière de protection. Veuillez consulter les directives actuelles du Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) sur l’utilisation recommandée de l’EPI pendant l’épidémie de COVID-19. À l’heure actuelle, la FDA n’a pas autorisé, approuvé ou autorisé des blouses ou des masques chirurgicaux pour une protection ou une prévention spécifique contre le virus qui cause le COVID-19.

Q: Pouvons-nous utiliser des blouses et des masques chirurgicaux périmés? Offrent-ils la protection nécessaire?

R: Ces produits ont été conçus pour servir de barrières de protection et, par conséquent, la FDA estime qu’ils peuvent encore offrir une certaine protection même lorsqu’ils sont utilisés au-delà de la durée de conservation ou de la date d’expiration désignée par le fabricant. L’utilisateur doit inspecter visiblement le produit avant l’utilisation et s’il y a des problèmes (tels que des matériaux dégradés ou des déchirures visibles), le produit doit être jeté. En tant que stratégie de capacité conventionnelle, les produits périmés peuvent être utilisés à des fins de formation et de démonstration lorsque la protection par barrière n’est pas nécessaire.

Q: Puis-je réutiliser une robe en tissu?

R: Oui. Les blouses en tissu qui ne seront pas utilisées dans un domaine stérile, comme la chirurgie, peuvent être réutilisées si elles sont lavées dans un détergent enzymatique ou conformément aux SOP de l’hôpital.

Q: Comment puis-je savoir à l’avance que les fabricants manqueront de masques et de blouses pour que je puisse me préparer?

R: Si vous faites partie d’une organisation d’achats groupés (GPO), vous souhaiterez peut-être contacter le personnel GPO pour déterminer la communication qu’ils reçoivent de leurs fournisseurs; sinon, vous pouvez contacter directement les fabricants.

Q: Mon organisation de soins de santé a déjà un plan de protection contre le COVID-19, qui comprend d’autres types d’équipements de protection (tels que les respirateurs à purification d’air motorisé (PAPRS) ou les respirateurs à purification d’air contrôlé (CAPRS)) et d’autres stratégies. Sommes-nous tenus de suivre les recommandations de la FDA énumérées dans la lettre aux prestataires de soins de santé?

R: La lettre aux fournisseurs de soins de santé vise à faciliter la gestion des blouses et des masques chirurgicaux. Les recommandations de la FDA dans la lettre devraient compléter la politique d’une organisation de soins de santé.

Q:. Comment savoir quelle est la durée de conservation désignée par le fabricant?

R: La durée de conservation désignée par le fabricant peut être trouvée dans l’étiquetage du produit et si ce n’est pas le cas, vous pouvez contacter directement le fabricant.



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